علم الأدوية الشبكي للبلومباجين في علاج مرض الصدفية
DOI:
https://doi.org/10.35516/jjps.v18i4.3091الكلمات المفتاحية:
Bio-informatics; Network Pharmacology; Psoriasis; Plumbaginالملخص
الخلفية: يجذب مرض الصدفية، وهو مرض جلدي التهابي مزمن، اهتمامًا متزايدًا في الدراسات الدوائية. وقد تبيّن أن العديد من الأدوية التقليدية المستخلصة من النباتات تُعدّ مرشّحًا واعدًا لعلاج هذا المرض. ويُعد مركّب البلومباجين أحد هذه المرشّحات، وقد أُثبتت فعاليته المحتملة منذ عدّة عقود.
الطرق: تم تحليل فعالية البلومباجين كعلاج مضاد للصدفية باستخدام أداة WAY2DRUG PASS Prediction. كما جرى التنبؤ بالبروتينات المستهدفة باستخدام PASS Protein Target و DIGEP-Pred وقاعدة البيانات Comparative Toxicogenomic Database. تم جمع البروتينات المرتبطة بالصدفية من قاعدة بيانات GeneCards ومنصّة Open Targets و PharmGKB. واستُخدمت أداة JVENN لرسم مخطط فين. كما جرى تحليل تفاعل البروتينات باستخدام STRING DB v12 وتصفيته بواسطة Cytoscape v10.1. وتم إجراء التحليل الوظيفي باستخدام موقع DAVID.
النتائج: أظهر البلومباجين القدرة على استهداف بروتينات تتفاعل مع بروتينات مرتبطة بالصدفية مثل: TP53, CASP3, MAPK3, TNF, AKT1, STAT3, MAPK8, NFKB1, ESR1, EP300.
الخلاصة: يُظهر مركّب البلومباجين قدرة جيدة كعامل علاجي محتمل مضاد للصدفية.
المراجع
Chan T, Hawkes J, Krueger J. Interleukin 23 in The Skin: Role in Psoriasis Pathogenesis and Selective Interleukin 23 Blockade as Treatment. Ther Adv Chronic Dis. 2018;9(5):111–9.
Czarnecka-Operacz M, Sadowska-Przytocka A. The Possibilities and Principles of Methotrexate Treatment of Psoriasis: the Updated Knowledge. Postep Dermatologii i Alergol. 2014;31(6):392–400.
Frieder J, Kivelevitch D, Haugh I, Watson I, Menter A. Anti-IL-23 and anti-IL-17 biologic agents for the treatment of immune-mediated inflammatory conditions. Clin Pharmacol Ther. 2017;103(1):88–101.
Sundari B, Telapolu S, Dwarakanath B, Thyagarajan S. Cytotoxic and Antioxidant Effects in Various Tissue Extracts of Plumbago zeylanica: Implications for Anticancer Potential. Pharmacogn J. 2017;9(5):706–12.
Ito C, Matsui T, Takano M, Wu T, Itoigawa M. Anti-Cell Proliferation Effect of Naphthoquinone Dimers Isolated from Plumbago zeylanica. Nat Prod Res. 2018;32(18):2127–32.
Wei Y, Lin Y, Chen W, Liu S, Jin L, Huang D. Computational and In Vitro Analysis of Plumbagin’s Molecular Mechanism for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma. Front Pharmacol. 2021;12:594833.
Purwoko M, Indarto D, Kariosentono H, Purwanto B, Soetrisno S, Cilmiaty R. Chloroform extract of Plumbago zeylanica Linn. roots ameliorates the epidermal thickness of Imiquimod-induced psoriatic mice through cell cycle and apoptosis. Open Access Maced J Med Sci. 2022;10(B):1129–36.
Filimonov DA, Lagunin AA, Gloriozova TA, Rudik A V., Druzhilovskii DS, Pogodin P V., et al. Prediction of the Biological Activity Spectra of Organic Compounds Using the Pass Online Web Resource. Chem Heterocycl Compd. 2014;50:444–57.
Stelzer G, Rosen N, Plaschkes I, Zimmerman S, Twik M, Fishilevich S, et al. The GeneCards Suite: From Gene Data Mining to Disease Genome Sequence Analyses. Curr Protoc Bioinforma. 2016;54:1.30.1-1.30.33.
Ochoa D, Hercules A, Carmona M, Suveges D, Baker J, Malangone C, et al. The next-generation Open Targets Platform: reimagined, redesigned, rebuilt. Nucleic Acids Res. 2023;51(D1):D1353–9.
Whirl-Carrillo M, Huddart R, Gong L, Sangkuhl K, Thorn CF, Whaley R, et al. An Evidence-Based Framework for Evaluating Pharmacogenomics Knowledge for Personalized Medicine. Clin Pharmacol Ther. 2021;110(3):563–72.
Bardou P, Mariette J, Escudié F, Djemiel C, Klopp C. jvenn: an interactive Venn diagram viewer. BMC Bioinformatics. 2014;15(2014):293.
Szklarczyk D, Kirsch R, Koutrouli M, Nastou K, Mehryary F, Hachilif R, et al. The STRING database in 2023: protein-protein association networks and functional enrichment analyses for any sequenced genome of interest. Nucleic Acids Res. 2023;51(D1):D638–46.
Sherman BT, Hao M, Qiu J, Jiao X, Baseler MW, Lane HC, et al. DAVID: a web server for functional enrichment analysis and functional annotation of gene lists (2021 update). Nucleic Acids Res. 2022;50(W1):W216–21.
Baran W, Szepietowski JC, Szybejko-Machaj G. Expression of p53 protein in psoriasis. Acta Dermatovenerologica Alp Panon Adriat. 2005;14(3):79.
Kim S, Ryu YW, Kwon JI, Choe MS, Jung JW, Cho JW. Differential expression of cyclin D1, Ki 67, pRb, and p53 in psoriatic skin lesions and normal skin. Mol Med Rep. 2018;17(1):735–42.
Ashtiani M, Mirzaie M, Jafari M. CINNA: an R/CRAN package to decipher central informative nodes in network analysis. Bioinformatics. 2018:1-2 2018
Li B, Lei J, Yang L, Gao C, Dang E, Cao T, et al. Dysregulation of akt-FOXO1 pathway leads to dysfunction of regulatory T cells in patients with psoriasis. J Invest Dermatol. 2019;139(10):2098–107.
Zhang M, Zhang X. The role of PI3K/AKT/FOXO signaling in psoriasis. Arch Dermatol Res. 2019;311:83–91.
Andrés RM, Montesinos MC, Navalón P, Payá M, Terencio MC. NF-κB and STAT3 inhibition as a therapeutic strategy in psoriasis: In vitro and in vivo effects of BTH. J Invest Dermatol. 2013;133(10):2632–2371.
Ovcina-Kurtovic N, Kasumagic-Halilovic E. Serum Levels of Tumor Necrosis Factor - alpha in Patients With Psoriasis. Mater Socio Medica. 2022;34(1):40–3.
Mylonas A, Conrad C. Psoriasis: classical vs. paradoxical. The Yin-Yang of TNF and type I interferon. Front Immunol. 2018;9:2746.
Lee SE, Lee W. The increased expression of matrix metalloproteinase-9 messenger RNA in the non-lesional skin of patients with large plaque psoriasis vulgaris. Ann Dermatol. 2009;21(1):27–34.
Alves-Filho JC, Melo BMS, Ryffel B. MMP-9 Mediates cross-talk between neutrophils and endothelial cells in psoriasis. J Invest Dermatol. 2021;141(4):716–8.
التنزيلات
منشور
كيفية الاقتباس
إصدار
القسم
