أوراق سيفيرينيا بوكسفوليا: فصل وتعريف المركبات الرئيسية من المستخلاصات النشطة بيولوجيًا ونشاطها المضاد للطفيليات الأولية
DOI:
https://doi.org/10.35516/jjps.v16i1.1033الكلمات المفتاحية:
سيفيرينا بوكسيفوليا، مضادات الملاريا، مضادات التريبانوزوما، مضادات الليشمانيا، العوسج الصينيالملخص
في محاولة لاستكشاف أدوية عشبية لعلاج بعض الأمراض الاستوائية المهملة، تم اختيار نبات سيفيرينبا بوكسيفوليا)بوار) تن. (العوسج الصيني) بغرض الكشف عن نشاطها المضاد للطفيليات. واستنادًا إلى هذا الهدف، تم اختبار النشاط المضاد للطفيليات لخلاصة أوراق النبات المذابة في مذيبات عضوية متعددة (الهكسان، كلوريد الميثيلي، خلات الإيثيل والبيوتانول) في المختبر خارج الجسم الحي وتحددياً ضد طفيليات Plasmodium falciparum.،المسببة للملاريا،Leishmania infantum، Trypanosoma brucei Trypanosoma cruzi. وقد أظهرت مستخلصات الهكسان وكلوريد الميثيلين نشاطًا جيدًا مضادًا للطفيليات بمنع نمو50% من الطفيليات عند تركيزات 8.56 و8.64 و3.37 و10.26 ميكروغرام / مل لمستخلص الهكسان و8.20 و12.7 و32.69 و2.63 ميكروغرام / مل مستخلص كلوريد الميثيلين ضد طفيليات التريبانوزوما كروزي Trypanosoma cruzi ووالليشمانيا انفاتم Leishmania infantumوالتريبانوزوما بروسي Trypanosoma brucei والبلاسموديم فالسيبارم Plasmodium falciparum على التوالي. بينما كان مستخلصات خلات الإيثيل والبيوتانول غير نشطة. ووفقاً لذلك، تم عزل مركبين رئيسيين من جزء الهكسان وتعرفهما باسم friedelin [(1) و b-sitosterol(2) وكذلك تم فصل مركبين من عائلة الكومارين من جزء كلوريد الميثيلين وتم تعريفهما باسم seslin(3) و(+) ulopterol (4). وحده مركب seslin(3) أظهر تأثير مضاد للطفيليات وبدون سمية علي الخلايا في المختبر. تم التعرف على التركيب الكيميائي للمركبات التي تم فصلها بالإستعانة بنتائج التحليل الطيفي وإعتماد نتائج تحليل الكتلة والتحليل بالرنين المغناطيسي الأحادي والثنائي الأبعاد. وعلاوة على ذلك، تم تحليل خلاصات النبات باستخدام الكروماتوجرافيا السائلة فائقة الأداء وتحديد البصمة المعرّفة بهدف توثيق التركيب الكيميائي للنبات.
المراجع
Vik A., Vik A., Proszenyák Á.,et al. Screening of agelasine D and analogs for inhibitory activity against pathogenic protozoa; identification of hits for visceral leishmaniasis and Chagas disease. Molecules, 2009; 14(1): 279-88.
Ezzat S.M., Salama M.M, Mahrous E.A.,et al. Antiprotozoal activity of major constituents from the bioactive fraction of Verbesina encelioides. Natural product research, 2017; 31(6): 676-80.
Babandi A., Anosike C.A., Ezeanyika L.U., et al. Molecular modeling studies of some phytoligands from Ficus sycomorus fraction as potential inhibitors of cytochrome CYP6P3 enzyme of Anopheles coluzzii. Jordan j. pharm. sci. 2022;15(2):258-75.
Bhinge S.D., Randive D.S., Bhutkar M.A., et al. Synergistic effects of neem (Azadirachta indica L.) leaves extract with conventional antibiotic against gram positive and negative microorganism. Jordan j. pharm. sci. 2022;15(2):276-88.
Wu T.S. and Chen C.M. Acricone alkaloids from the root bark of Severinia buxifolia in Hainan. Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000; 48(1): 85-90.
Chang F.R., Li P.S., Huang Liu R. et al. Bioactive Phenolic Components from the twigs of Atalantia buxifolia. Journal of natural products, 2018; 81(7): 1534-1539.
Nour S.A., Salama M.M., Abdel Kawy M.A., Hifnawy M.S. Authentication of Severinia buxifolia (poir) ten via DNA fingerprint and botanical features. World journal of pharmacy and pharmaceutical sciences. 2017; 6(10).
Nour S.A., Abdel Kawy M.A., Salama M.M.,et al. The impact of seasonal variation on the volatile oil profile of leaves of Severinia buxifolia (Poir.) and its antimicrobial activity. Journal of Pharmacognosy and Phytotherapy, 2018; 10(3): 56-63.
Cos P., Vlietinck A.J., Berghe D.V., et al. infective potential of natural products: how to develop a stronger in vitro ‘proof-of-concept’. Journal of ethnopharmacology, 2006; 106(3): 290-302.
Hirumi H. and Hirumi K. Continuous cultivation of Trypanosoma brucei bloodstream forms in a medium containing a low concentration of serum protein without feeder cell layers. The Journal of parasitology, 1989: 985-9.
Buckner F.S., Verlinde C., La Flamme A.C. et al. Efficient technique for screening drugs for activity against Trypanosoma cruzi using parasites expressing beta-galactosidase. Antimicrobial agents and chemotherapy. 1996: 40(11): 2592-7.
Ogunnusi T., Oso B. and Dosumu O. Isolation and antibacterial activity of triterpenes from Euphorbia kamerunica Pax. International Journal of Biological and Chemical Sciences. 2010; 4(1).
Kamboj A. and Saluja A.K., Isolation of stigmasterol and β-sitosterol from petroleum ether extract of aerial parts of Ageratum conyzoides (Asteraceae). Int. J. Pharm. Pharm. Sci, 2011; 3(1): p. 94-96.
Mukandiwa L., Ahmed A., Eloff J.N.et al. Isolation of seselin from Clausena anisata (Rutaceae) leaves and its effects on the feeding and development of Lucilia cuprina larvae may explain its use in ethnoveterinary medicine. Journal of Ethnopharmacology. 2013; 150(3): 886-91
Abyshev, A., Kutnevich A., Kostyuchenko N., et al. The structure of ulopterol. Chemistry of Natural Compounds. 1970. 6(3): 301.
