تحسين والتحقق من طريقة HPLC-UV لتحديد Vardenafil وSildenafil وTadalafil في أكياس العشبية المصنوعة من العسل باستخدام تصميم التجربة

المؤلفون

  • Ala' Y. Sirhan كلية الصيدلة، جامعة عمان العربية، الأردن
  • Yazan AlRashdan كلية الصيدلة، جامعة عمان العربية، الأردن
  • Nizam Uddin Abbasi قسم الكيمياء، جامعة كراتشي، باكستان
  • Ahmad Mostafa Food Lab Department., Jordan Food & Drug Administration, Jordan
  • Zead Abudayeh كلية الصيدلة، جامعة الإسراء، الأردن
  • Ahmad Talhouni كلية الصيدلة، جامعة الإسراء، الأردن
  • Yousef Al-Ebini كلية الصيدلة، جامعة الملك خالد، المملكة العربية السعودية

DOI:

https://doi.org/10.35516/jjps.v16i1.1075

الكلمات المفتاحية:

HPLC، تصميم التجربة، فاردينافيل، سيلدينافيل، وتادالافيل، مثبط PDE5

الملخص

تم تطوير طريقة لتحديد وتحليل متزامن للسيلدينافيل، فاردنافيل، وتادالافيل في أكياس عشبية مخلوطة بالعسل باستخدام كروماتوجرافيا سائلة عالية الأداء مع كاشف الأشعة فوق البنفسجية (HPLC-UV). هذه الطريقة تلغي استخدام الإجراءات المعقدة وتلغي عمليات المعالجة المسبقة التي تستغرق وقتًا طويلاً وعملا كثيفا. في غضون عشر دقائق (عند 25 درجة مئوية) تمت عملية الفصل بنجاح لكل من سيلدينافيل و فاردينافيل و تادالافيل باستخدام عمود الفصل من نوع C18 GIST Shim-Pack  الطول 150 ملم، القطر الداخلي 4.6 ملم، قطر الحبيبات 5 ميكروميتر) مع انتقائية وحساسية عالية. كانت تركيبات الطور المتحرك عبارة عن خليط بنسبة 60:40 (حجم لحجم) من حمض الفورميك 0.1 % المذاب في الماء وحمض الفورميك 0.1 % المذاب في الأسيتونيتريل. باستخدام الطور المتحرك كخليط استخراج، أعطت معدلات استرداد في نطاق 93.0-103.3٪ عند تراكيز من 50-150 ملغم / كغم مع الانحرافات المعيارية النسبيةRSDs) ) أقل من 10٪. وكانت النتائج الدقيقة داخل اليوم وبين اليوم في حدود 0.4-0.8 ٪ و1.0-1.7 ٪. علاوة على ذلك، كانت زمن انحباس ل السيلدينافيل، الفردنافيل، وتادالافيل 1.93، 2.47  و 9.62 دقيقة، على التوالي، و لقد كان الحد الأدنى للقياس النوعي (LOD) 1.70، 2.16  و 1.03 ملغم/لتر، في حين أن الحد الأدنى للقياس الكميLOQ) ) كانت 5.65 و 7.21 و 3.42 ملغم/لتر.

السير الشخصية للمؤلفين

Ala' Y. Sirhan، كلية الصيدلة، جامعة عمان العربية، الأردن

كلية الصيدلة، جامعة عمان العربية، الأردن.

Yazan AlRashdan، كلية الصيدلة، جامعة عمان العربية، الأردن

كلية الصيدلة، جامعة عمان العربية، الأردن.

Nizam Uddin Abbasi، قسم الكيمياء، جامعة كراتشي، باكستان

قسم الكيمياء، جامعة كراتشي، باكستان.

Ahmad Mostafa، Food Lab Department., Jordan Food & Drug Administration, Jordan

قسم مختبر الأغذية، المؤسسة العامة للغذاء والدواء الاردنية، الأردن.

Zead Abudayeh، كلية الصيدلة، جامعة الإسراء، الأردن

كلية الصيدلة، جامعة الإسراء، الأردن.

Ahmad Talhouni، كلية الصيدلة، جامعة الإسراء، الأردن

كلية الصيدلة، جامعة الإسراء، الأردن.

Yousef Al-Ebini، كلية الصيدلة، جامعة الملك خالد، المملكة العربية السعودية

كلية الصيدلة، جامعة الملك خالد، المملكة العربية السعودية.

المراجع

NIH Consensus Conference. Impotence. NIH Consensus Development Panel on Impotence. Jama, 1993. 270(1): p. 83-90.

Montague, D.K., et al., Chapter 1: The management of erectile dysfunction: an AUA update. J Urol, 2005. 174(1): p. 230-9.

Wespes, E., et al., EAU Guidelines on Erectile Dysfunction: An Update. European Urology, 2006. 49(5): p. 806-815.

Elhwuegi, A.S., The Wonders of Phosphodiesterase-5 Inhibitors: A Majestic History. Ann Med Health Sci Res, 2016. 6(3): p. 139-45.

Huang, S.A. and J.D. Lie, Phosphodiesterase-5 (PDE5) Inhibitors In the Management of Erectile Dysfunction. PT., 2013; 38(7): p. 407-19.

Limin, M., Johnsen, N.and Hellstrom, W.J. A new rapid-onset phosphodiesterase 5 inhibitor for the treatment of erectile dysfunction. Expert Opin Investig Drugs, 2010. 19(11): p. 1427-37.

Levitra (vardenafil hydrochloride) package insert. Whippany, NJ: Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc; April 2014. 2014.

Stendra (avanafil) package insert. Cranford, NJ: Mist Pharmaceuticals; September 2017.

Viagra (sildenafil citrate) package insert. New York, NY: Pfizer Inc; December 2017.

Cialis (tadalafil) package insert. Indianapolis, IN: Lilly USA, LLC; February 2018.

Red Book Online [Micromedex Solutions; subscription database]. 2018, Greenwood Village, CO: Truven Health Analytics, Inc.

Kotera, J., et al., Avanafil, a potent and highly selective phosphodiesterase-5 inhibitor for erectile dysfunction. J Urol, 2012. 188(2): p. 668-74.

Omori, K. and J. Kotera, Overview of PDEs and their regulation. Circ Res, 2007. 100(3): p. 309-27.

Viagra (sildenafil), prescribing information. New York: Pfizer; Jan, 2010.

Levitra (vardenafil), prescribing information. Wayne, N.J.: Bayer Healthcare/GlaxoSmithKline; revised November, 2011.

Cialis (tadalafil), prescribing information. Indianapolis, Ind.: Eli Lilly; Oct, 2011.

Carrier, S., Pharmacology of phosphodiesterase 5 inhibitors. Can J Urol, 2003. 10 Suppl 1: p. 12-6.

Abdelshakour, M.A., et al., HPLC-UV and UPLC-MS/MS methods for the simultaneous analysis of sildenafil, vardenafil, and tadalafil and their counterfeits dapoxetine, paroxetine, citalopram, tramadol, and yohimbine in aphrodisiac products. RSC Advances, 2021. 11(14): p. 8055-8064.

Mustabasic, N. and Isik,S. Determination of sildenafil mixed into herbal honey mixture by ultra-performance liquid chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry. Croatian Journal of Food Science and Technology, 2017. 9: p. 168-172.

Dural, E., Investigation of the Presence of Sildenafil in Herbal Dietary Supplements by Validated HPLC Method. Turk J Pharm Sci, 2020. 17(1): p. 56-62.

Al-Tahami, K., Determination of sildenafil, vardenafil and tadalafil in dietary supplements sold in the Yemeni market. IJSR - International Journal of Scientific Research, 2014. 3(4): p. 403-405.

Jiru, M., et al., Analysis of phosphodiesterase type 5 inhibitors as possible adulterants of botanical-based dietary supplements: extensive survey of preparations available at the Czech market. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2019. 164: p. 713-724.

Dural, E., Investigation of the Presence of Sildenafil in Herbal Dietary Supplements by Validated HPLC Method. Turkish journal of pharmaceutical sciences, 2020. 17(1): p. 56-62.

Soubra, R., et al., Identification And Quantification of Phosphodiesterase-5 Inhibitors As Adulterants In Dietary Supplements Marked For Sexual Enhancement In The Lebanese Market. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 2020. 12(3): p. 57-62.

Kamaruzaman, N.A., et al., Determination of Phosphodiesterase Type 5 Enzyme (PDE-5) Inhibitors and Analogues as Adulterants in Selected Herbal Products using Gas Chromatography–Electron Impact-Mass Spectrometer (GC-EI-MS). Baghdad Science Journal, 2020. 17(4): p. 1190.

Doi, T., et al., Characterization of a new illicit phosphodiesterase-type-5 inhibitor identified in the softgel shell of a dietary supplement. J Pharm Biomed Anal, 2018. 161: p. 61-65.

Gan, K.Z., et al., Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Method for the Determination of Vardenafil and Its Application of Bioequivalence. International Journal of Analytical Chemistry, 2021. 2021: p. 5590594.

Jeong, J.H., et al., LC-ESI-MS/MS analysis of phosphodiesterase-5 inhibitors and their analogues in foods and dietary supplements in Korea. Food Addit Contam Part B Surveill, 2016. 9(1): p. 1-8.

Alzweiri, M., K. Sweidan, and Q. Aqel, Investigation of the Chemical Stability of Lenalidomide in Methanol/Ethanol Solvents Using RP-HPLC-UV and LC-MS. Jordan j. pharm.sci., 2022. 15(3): p. 305-314.

Tutunji, L., et al., Determination of Cefdinir in Human Plasma using HPLC Coupled with Tandem Mass Spectroscopy: Application to Bioequivalence Studies. Jordan j. pharm. sci., 2015. 8(2): p. 123-139.

Sirhan, A.Y., et al., An QuEChERS -HPLC Method for Aflatoxin Detection of Domestic and Imported Food in Jordan Food and Chemical Toxicology, 2014.

Nickum, E.A. and C.L. Flurer, Determination of Phosphodiesterase-5 Inhibitors and Analogs Using High-Performance Liquid Chromatography with Ultraviolet Detection. Journal of Chromatographic Science, 2014. 53(1): p. 38-46.

Yasmeen, H.M., A Simple Spectrophotometric Assay of Sildenafil In Pure and Pharmaceutical Preparations. Al-Nahrain Journal of Science, 2018. 15(1).

Zhu, X., et al., Simultaneous determination of sildenafil, vardenafil and tadalafil as forbidden components in natural dietary supplements for male sexual potency by high-performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry. Journal of chromatography. A, 2005. 1066(1-2): p. 89-95.

Shabir, G.A., Validation of high-performance liquid chromatography methods for pharmaceutical analysis: Understanding the differences and similarities between validation requirements of the US Food and Drug Administration, the US Pharmacopeia and the International Conference on Harmonization. Journal of Chromatography A, 2003. 987(1): p. 57-66.

التنزيلات

منشور

2023-03-25

كيفية الاقتباس

Sirhan, A. Y., AlRashdan, Y. ., Abbasi, N. U., Mostafa, A. ., Abudayeh, Z. ., Talhouni, A. ., & Al-Ebini, Y. . (2023). تحسين والتحقق من طريقة HPLC-UV لتحديد Vardenafil وSildenafil وTadalafil في أكياس العشبية المصنوعة من العسل باستخدام تصميم التجربة. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences, 16(1), 148–162. https://doi.org/10.35516/jjps.v16i1.1075

إصدار

القسم

Articles