تحضير وتوصيف حبيبات هلامية مائية تحرِّر الأموكسيسيلين بشكل مضبوط

المؤلفون

  • Rasha Almasri كلية الصيدلة، جامعة البعث، حمص، الجمهورية العربية السورية.
  • Amin Swed كلية الصيدلة، جامعة البعث، حمص، الجمهورية العربية السورية.
  • Haifaa Alali كلية الصيدلة، جامعة البعث، حمص، الجمهورية العربية السورية.

DOI:

https://doi.org/10.35516/jjps.v15i4.675

الكلمات المفتاحية:

إيتاء الأدوية بشكل مضبوط، ألجينات الصوديوم، الحبيبات الهلامية المائية، البولوكزامير 407، الأموكسيسيلين

الملخص

تصف هذه الدراسة تحضير وتوصيف الحبيبات الهلامية المائية والمحمَّلة بالأموكسيسيلين ثلاثي الماء، وذلك بهدف استعمالها كنظام إيتاء مضبوط من أجل تحسين مطاوعة المريض. تم تحضير الحبيبات الهلامية المائية بطريقة التهلم الأيوني، وذلك باستخدام كلوريد الكالسيوم كعامل مصالِب CaCl2)). تمت دراسة تأثير تركيز كلاً من CaCl2 والجينات الصوديوم والبولوكزامير 407 ودرجة حرارة التحضير. تم الحول على حبيبات هلامية مائية كروية الشكل مع كفاءة كبسلة عالية (85.74 ± 1.09) ٪. أثبت تحليل FTIR التوافق ما بين السواغات والأموكسيسيلين. تم إجراء كلاً من اختبار الانتباج والتحرر التراكمي للدواء في وسط HCl (pH=1.2) خلال 24 ساعة. أثّرت درجة حرارة التحضير معنوياً على كلاً من منسب الانتباج والتحرر التراكمي للأموكسيسيلين. ساهم الـ PL في زيادة التحرر التراكمي للأموكسيسيلين، وتوافق ذلك مع دراسة الانتباج. يمكن اعتبار هذه الحبيبات الهلامية المائية الجديدة نظام إيتاء واعد، يحرر الأموكسيسيلين بشكل مضبوط خلال 24 ساعة ويقلل عدد مرات التجريع.

السير الشخصية للمؤلفين

Rasha Almasri ، كلية الصيدلة، جامعة البعث، حمص، الجمهورية العربية السورية.

قسم الصيدلانيات والتكنولوجيا الصيدلانية، كلية الصيدلة، جامعة البعث، حمص، الجمهورية العربية السورية.

Amin Swed، كلية الصيدلة، جامعة البعث، حمص، الجمهورية العربية السورية.

قسم الصيدلانيات والتكنولوجيا الصيدلانية، كلية الصيدلة، جامعة البعث، حمص، الجمهورية العربية السورية.

Haifaa Alali ، كلية الصيدلة، جامعة البعث، حمص، الجمهورية العربية السورية.

قسم الصيدلانيات والتكنولوجيا الصيدلانية، كلية الصيدلة، جامعة البعث، حمص، الجمهورية العربية السورية.

المراجع

Dey, S. K. et al. Floating mucoadhesive alginate beads of amoxicillin trihydrate: A facile approach for H. pylori eradication. International Journal of Biological Macromolecules. 2016; 89: 622–631.

Al-Degs, Y. S., El-Sheikh, A. H. & Harb, D. M. Accurate Quantification of Amoxicillin in Different Drug Formulations using Advanced Chemometric Methods. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2020; 13: 19-27.

Cammarota, G., Sanguinetti, M., Gallo, A. & Posteraro, B. Review article: biofilm formation by Helicobacter pylori as a target for eradication of resistant infection. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2012; 36: 222–230.

Alfaqeer, R. H., Albakain, R., Rasheed, M. & Makahleh, A. Development of Novel HPLC Method for Analysing Drugs Used in H-Pylori Treatment. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021; 14: 473-486.

Thambavita, D. et al. Biowaiver Monograph for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms: Amoxicillin Trihydrate. J Pharm Sci. 2017; 106: 2930–2945.

Llor, C. et al. A study of adherence to antibiotic treatment in ambulatory respiratory infections. International Journal of Infectious Diseases. 2013; 17: e168–e172.

Michael E. Aulton & Kevin M.G. Taylor. Aulton’s pharmaceutics: the design and manufacture of medicines; Churchill Livingstone: Elsevier, New York. 2013, p 552.

El-Mahrouk, G. M., Aboul-Einien, M. H. & Makhlouf, A. I. Design, Optimization, and Evaluation of a Novel Metronidazole-Loaded Gastro-Retentive pH-Sensitive Hydrogel. AAPS PharmSciTech. 2016; 17: 1285–1297.

Kalshetti, P. P., Rajendra, V. B., Dixit, D. N. & Parekh, P. P. Hydrogels as a Drug Delivery System and Applications: A REVIEW. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Science. 2012; 4:1-7.

Altinisik, A. & Yurdakoc, K. Chitosan/poly (vinyl alcohol) hydrogels for amoxicillin release. Polym. Bull. 2014; 71: 759–774.

Narkar, M., Sher, P. & Pawar, A. Stomach-Specific Controlled Release Gellan Beads of Acid-Soluble Drug Prepared by Ionotropic Gelation Method. AAPS PharmSciTech 2010; 11: 267-277.

Motwani, S. K. et al. Chitosan-sodium alginate nanoparticles as submicroscopic reservoirs for ocular delivery: formulation, optimisation and in vitro characterisation. Eur J Pharm Biopharm. 2008; 68: 513–525.

Giri, T. K. et al. Alginate based hydrogel as a potential biopolymeric carrier for drug delivery and cell delivery systems: present status and applications. Curr Drug Deliv 2012; 9: 539–555.

Parhi, R. & Suresh, P. Alginate-Poloxamer Beads for Controlled Release of Metoprolol Succinate. Turkish Journal of Pharmaceutical Science. 2015; 12: 59-66.

López-Cacho, J. M., González-R, P. L., Talero, B., Rabasco, A. M. & González-Rodríguez, M. L. Robust Optimization of Alginate-Carbopol 940 Bead Formulations. The Scientific World Journal. 2012; 4: 1–15.

Angadi, S. C., Manjeshwar, L. S. & Aminabhavi, T. M. Novel composite blend microbeads of sodium alginate coated with chitosan for controlled release of amoxicillin. International Journal of Biological Macromolecules. 2012; 51: 45–55.

Moebus, K., Siepmann, J. & Bodmeier, R. Alginate–poloxamer microparticles for controlled drug delivery to mucosal tissue. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 2009; 72: 42–53.

Giuliano, E., Paolino, D., Fresta, M. & Cosco, D. Mucosal Applications of Poloxamer 407-Based Hydrogels: An Overview. Pharmaceutics. 2018; 10 (3): 159.

Mansuri, S., Kesharwani, P., Jain, K., Tekade, R. K. & Jain, N. K. Mucoadhesion: A promising approach in drug delivery system. Reactive and Functional Polymers. 2016; 100: 151–172.

Swed, A. et al. Sustained release of TGF-β1 from biodegradable microparticles prepared by a new green process in CO2 medium. International Journal of Pharmaceutics. 2015; 493: 357–365.

Swed, A., Cordonnier, T., Fleury, F. & Boury, F. Protein Encapsulation into PLGA Nanoparticles by a Novel Phase Separation Method Using Non-Toxic Solvents. Journal of Nanomedicine & Nanotechnology. 2014; 5: 1-8.

Khoder, M., Tsapis, N., Domergue-Dupont, V., Gueutin, C. & Fattal, E. Removal of residual colonic ciprofloxacin in the rat by activated charcoal entrapped within zinc-pectinate beads. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010; 41: 281–288.

Dalaty, A. A., Karam, A., Najlah, M., Alany, R. G. & Khoder, M. Effect of non-cross-linked calcium on characteristics, swelling behaviour, drug release and mucoadhesiveness of calcium alginate beads. Carbohydrate Polymers. 2016; 140: 163–170.

Nayak, A. K. & Pal, D. Development of pH-sensitive tamarind seed polysaccharide–alginate composite beads for controlled diclofenac sodium delivery using response surface methodology. International Journal of Biological Macromolecules. 2011; 49: 784–793.

Shargel, L. & Yu, A. B. C. Applied biopharmaceutics & pharmacokinetics; Mc Graw Hill Education: New York. 2016, p 435.

Smrdel, P. The Influence of Selected Parameters on the Size and Shape of Alginate Beads Prepared by Ionotropic Gelation. Scientia Pharmaceutica. 2008; 76: 77–89.

Arora, S. & Budhiraja, R. D. Chitosan-alginate microcapsules of amoxicillin for gastric stability and mucoadhesion. J Adv Pharm Technol Res. 2012; 3: 68–74.

Jeong, C., Kim, S., Lee, C., Cho, S. & Kim, S.-B. Changes in the Physical Properties of Calcium Alginate Gel Beads under a Wide Range of Gelation Temperature Conditions. Foods. 2020; 9 (2):180.

Morakul, B., Suksiriworapong, J., TraidejChomnawang, M., Langguth, P. & BurapacheepJunyaprasert, V. Dissolution enhancement and in vitro performance of clarithromycin nanocrystals produced by precipitation–lyophilization–homogenization. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 2014; 88: 886–896.

Huang, S.-L. & Lin, Y.-S. The Size Stability of Alginate Beads by Different Ionic Crosslinkers. Advances in Materials Science and Engineering. 2017; 1: 1-7.

Florence, A. T. & Attwood, D. Physicochemical principles of pharmacy; pharmaceutical press: London. 2007, p 297.

Lotfipour, F., Mirzaeei, S. & Maghsoodi, M. Evaluation of the effect of CaCl2 and alginate concentrations and hardening time on the characteristics of Lactobacillus acidophilus loaded alginate beads using response surface analysis. Adv Pharm Bull. 2012; 2: 71–78.

Pasparakis, G. & Bouropoulos, N. Swelling studies and in vitro release of verapamil from calcium alginate and calcium alginate-chitosan beads. Int J Pharm. 2006; 323: 34–42.

Morris, N., Razak, F., Kennedy, J. & Murphy, A. Development of Amoxicillin loaded microspheres for anti-Helicobacter pylori infection using Ionic Gelation method. 2017; 2: 56-67.

Croy, S. R. & Kwon, G. S. The effects of Pluronic block copolymers on the aggregation state of nystatin. J Control Release. 2004; 95: 161–171.

Martín-Villena, M. J. et al. Novel microparticulate systems for the vaginal delivery of nystatin: development and characterization. Carbohydr Polym. 2013; 94: 1–11.

التنزيلات

منشور

2022-12-25

كيفية الاقتباس

Almasri , R. ., Swed, A. ., & Alali , H. . (2022). تحضير وتوصيف حبيبات هلامية مائية تحرِّر الأموكسيسيلين بشكل مضبوط. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences, 15(4), 523–535. https://doi.org/10.35516/jjps.v15i4.675

إصدار

القسم

Articles