صياغة وتوصيف أقراص ميثيل دوبا العائمة باستخدام سواغات بوليمرزية: دراسة حول نظام توصيل الأدوية المضبوطة في الجهاز الهضمي

المؤلفون

  • Amaresh Prusty قسم الصيدلانيات، الكلية الملكية للصيدلة والعلوم الصحية، بيرهامبور، أوديشا، الهند
  • Chinmaya Keshari Sahoo قسم الصيدلانيات، كلية العلوم الصيدلانية، بوري، بيديانيكتان، باليغوالي، بوري، أوديشا., الهند
  • Sanjit Kumar Senapati قسم الصيدلانيات، الكلية الملكية للصيدلة والعلوم الصحية، بيرهامبور، أوديشا، الهند
  • Priyanka Singh قسم الصيدلانيات، الكلية الملكية للصيدلة والعلوم الصحية، بيرهامبور، أوديشا، الهند
  • Gyanranjan Behera قسم الصيدلانيات، الكلية الملكية للصيدلة والعلوم الصحية، بيرهامبور، أوديشا، الهند

DOI:

https://doi.org/10.35516/jjps.v18i2.2718

الكلمات المفتاحية:

ميثيل دوبا ، HPMC K 100 M، Carbopol 934، أقراص عائمة ، وقت تأخر عائم

الملخص

يهدف هذا البحث إلى تطوير نظام جديد لتوصيل الأدوية للاحتفاظ بالجهاز الهضمي (GRDDS) يمكنه إطالة إفراز دواء ميثيل دوبا. في هذا البحث ، يتم تحضير الأقراص بطريقة الضغط المباشر باستخدام كاربابول 934 وبوليمر HPMC K100M ، باستخدام تقنية الفوار (للتركيبات F1 و F2 و F3 و F4) وغير الفوارة (F5). أحد الأدوية المستخدمة لعلاج ارتفاع ضغط الدم هو methyldopa ، وهو دواء ود يعمل مركزيا له عمر نصف قصير يبلغ 2 ساعة. التخدير, الغثيان, والقيء هي بعض الآثار الجانبية للدواء التي تحدث نتيجة لتكرار إعطائه (250 ملغ مرتين إلى ثلاث مرات في اليوم). لذلك ، سيكون من الأكثر فعالية تحضير GRDDS من methyldopa لإطلاق الدواء في بيئة المعدة لفترة طويلة. F3 هي دفعة التركيبة الأكثر فعالية لأن مزيج البوليمرات HPMC K 100M و carbopol 934 في أقراص ميثيل دوبا الفوارة يطيل بشكل كبير من إطلاق الدواء في 0.1N HCl.

المراجع

Prusty A, Ray D. Designing and in vitro studies of gastric floating tablets of tramadol hydrochloride. Int J Appl Pharm. 2009; 2(4):12–16.

Sreelekha S, Kumar KV, Mahammed N, Reshma T, Sree GU, Basha SS, Bhuvaneswari M. Quality by design approaches in pharmaceutical development and solid dosage forms production: a narrative overview. Jordan J Pharm Sci. 2023; 16(4):770–784. https://doi.org/10.35516/jjps.v16i4.908 DOI: https://doi.org/10.35516/jjps.v16i4.908

Raut S, Hajare A, Chougale R, Kamble S, Patil K. Formulation, development, and evaluation of bosentan monohydrate spray dried-solid dispersion tablets for improved dissolution profile. Jordan J Pharm Sci. 2023; 16(4):714–733. https://doi.org/10.35516/jjps.v16i4.514 DOI: https://doi.org/10.35516/jjps.v16i4.514

Khanfar M, Salem MS. Dissolution enhancement of poorly water-soluble drugs by co-precipitation in the presence of additives and stabilizers. Jordan J Pharm Sci. 2009; 2(1):32–40.

Lenaerts VM, Gurny R. Gastrointestinal tract—physiological variables affecting the performance of oral sustained release dosage forms. In: Lenaerts V, Gurny R, eds. Bioadhesive Drug Delivery Systems. Boca Raton, FL: CRC Press; 1990. p.281–283.

Deshpande AA, Shah NH, Rhodes CT, Malick W. Development of a novel controlled-release system for gastric retention. Pharm Res. 1997; 14:815–819. DOI: https://doi.org/10.1023/A:1012171010492

Mali AD, Bathe RS. Development and evaluation of gastroretentive floating tablets of a quinapril HCl by direct compression technique. Int J Pharm Pharm Sci. 2017; 9(8):35–46. DOI: https://doi.org/10.22159/ijpps.2017v9i8.12463

Yeole PG, Khan S, Patel VF. Floating drug delivery systems: need and development. Indian J Pharm Sci. 2005; 67:265–272.

Arora S, Ali J, Ahuja A, Khar RK, Baboota S. Floating drug delivery systems: a review. AAPS PharmSciTech. 2005; 6:E372–E390. DOI: https://doi.org/10.1208/pt060347

Patel M, Shelke S, Surti N, Panzade P, Al-Keridis LA, Upadhyay TK, Alshammari N, Saeed M. Design, preparation, and in vitro evaluation of gastroretentive floating matrix tablet of mitiglinide. Front Pharmacol. 2023; 14:1140351. DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1140351

Sharma S, Prashar M, Sahu RK. Floating drug delivery system: incredible revolution. Pharmacologyonline. 2011; 3:1039–1054.

Ibrahim IAA, Shahzad N, Al-Joudi FS, Al-Ghamdi SS, Alshagga MA. In vitro and in vivo study of effect of α-adrenergic agonist-methyldopa on the serum biochemical laboratory findings. J Clin Exp Pharmacol. 2013; 3:136.

Liltorp K, Larsen TG, Willumsen B, Holm R. Solid state compatibility studies with tablet excipients using non-thermal methods. J Pharm Biomed Anal. 2011; 55(3):424–428. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2011.02.016

Pani NR, Nath LK, Bhunia B. Formulation, development and optimization of immediate release tablet of nateglinide by factorial designs. Drug Discov Ther. 2010; 4:453–458.

Prusty A, Patra A. Formulation and evaluation of ciprofloxacin colon targeted tablets by compression coating technique using guar gum and hydroxy propyl methylcellulose. J Res Pharm. 2022; 26(6):1593–1607. DOI: https://doi.org/10.29228/jrp.251

Jadi RK, Bomma R, Sellappan V. Development of a new single unit dosage form of propranolol HCl extended-release non-effervescent floating matrix tablets: in vitro and in vivo evaluation. J Appl Pharm Sci. 2016; 6:112–118. DOI: https://doi.org/10.7324/JAPS.2016.60517

Higuchi T. Mechanism of sustained action medication: theoretical analysis of rate of release of solid drugs dispersed in solid matrices. J Pharm Sci. 1963; 52:1145–1148. DOI: https://doi.org/10.1002/jps.2600521210

Basak S, Reddy JB. Formulation and release behaviour of sustained release ambroxol hydrochloride HPMC matrix tablet. Indian J Pharm Sci. 2006; 68:594–598. DOI: https://doi.org/10.4103/0250-474X.29626

Li S, Lin S, Daggy BP, Mirchandani HL, Chien YW. Effect of HPMC and Carbopol on the release and floating properties of gastric floating drug delivery system using factorial design. Int J Pharm. 2003; 253:13–22. DOI: https://doi.org/10.1016/S0378-5173(02)00642-7

Shah SH, Patel JK, Patel NV. Formulation and evaluation of effervescent floating tablet of levofloxacin against H. pylori infection. Der Pharm Sin. 2010; 1:232–244.

Sambanni P, Reddy V, Walikar A, Marapur SC, Patil RG. Formulation and evaluation of atorvastatin calcium floating tablets. Int J Appl Pharm. 2018; 22(12):1543–1556.

Li L, et al. Optimization of sustained release matrix tablet of metoprolol succinate using central composite design. Pak J Pharm Sci. 2013; 26(5):929–937.

Noveon. Controlled release formulations using Carbopol polymers. In: Carbopol – Pharmaceutical Applications. Cleveland: Noveon Inc.; 1999. p. 1–59.

Mohamed F, Mahrous G, Mohamed I, Adel S. Influence of Carbopol 71G-NF on the release of dextromethorphan hydrobromide from extended-release matrix tablets. Pharm Dev Technol. 2011; 18. doi:10.3109/10837450.2011.586037. DOI: https://doi.org/10.3109/10837450.2011.586037

Bulut-Oner F, Capan Y, Kas S, Oner L, Hincal AA. Sustained release isoniazid tablets. I—Formulation and in vitro evaluation. Farmaco. 1989; 44(7–8):739–752. PMID: 2590371.

Tiwari SB, Rajabi-Siahboomi AR. Applications of complementary polymers in HPMC hydrophilic extended release matrices. Drug Deliv Technol. 2009; 9:20–27.

Tatavarti A, Mehta K, Augsburger L, Hoag S. Influence of methacrylic and acrylic acid polymers on the release performance of weakly basic drugs from sustained release hydrophilic matrices. J Pharm Sci. 2004; 93:2319–2331. DOI: https://doi.org/10.1002/jps.20129

Loh ZC, Elkordy AA. Formulation and evaluation of different floating tablets containing metronidazole to target stomach. Curr Drug Deliv. 2015; 12(4):425–443. DOI: https://doi.org/10.2174/156720181204150729125655

El-Zahaby SA, Kassem A, El-Kamel AH. Design and evaluation of gastroretentive levofloxacin floating mini-tablets-in-capsule system for eradication of Helicobacter pylori. Saudi Pharm J. 2014; 22:570–579. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jsps.2014.02.009

Tadros MI. Controlled-release effervescent floating matrix tablets of ciprofloxacin hydrochloride: development, optimization and in vitro–in vivo evaluation in healthy human volunteers. Eur J Pharm Biopharm. 2010; 74:332–339. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2009.11.010

التنزيلات

منشور

2025-06-25

كيفية الاقتباس

Prusty, A., Sahoo, C. K., Senapati, S. K., Singh, P., & Behera, G. (2025). صياغة وتوصيف أقراص ميثيل دوبا العائمة باستخدام سواغات بوليمرزية: دراسة حول نظام توصيل الأدوية المضبوطة في الجهاز الهضمي. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences, 18(2), 423–436. https://doi.org/10.35516/jjps.v18i2.2718

إصدار

القسم

Articles