نسبة العدلات إلى اللمفاويات ومستويات الكوليسترول الكلي قبل العلاج كواسمات حيوية للتنبؤ بعدوانية سرطان الثدي
DOI:
https://doi.org/10.35516/jjps.v18i2.2989الكلمات المفتاحية:
سرطان الثدي، نسبة العدلات إلى اللمفاويات، الكوليسترول الكليالملخص
يعتبر سرطان الثدي من أكثر السرطانات شيوعاً لدى النساء حول العالم. تتواجد مجموعة من العوامل لتي بإمكانها التأثير على عدوانية الورم, من بين هذه العوامل نسبة العدلات إلى اللمفاويات ( (NLR ومستويات الكوليسترول الكلي. نتيجة قلة الدراسات التي تقيم العلاقة بين الواسمات السابقة ومرحلة الورم, هدفت هذه الدراسة إلى تقصي دور كل من النسبة NLR ومستويات الكوليسترول الكلي كواسمات حيوية للتنبؤ بمرحلة الورم في سرطان الثدي. قمنا بتقييم 101 من المريضات المُشخصات حديثاً ودراسة علاقة كل من العوامل السابقة مع بعض الخصائص السريرية للمريضات بالاعتماد على القيم الحدية التي تم تحديدها باستخدام منحنى خصائص تشغيل المستقبل ROC curve. أظهرت نتائجنا وجود ارتباط هام بين مرحلة الورم وكل من نسبة العدلات إلى اللمفاويات, الكوليسترول الكلي, الكريات البيض والعدلات p<0.05)). بالاعتماد على مرحلة الورم, تم تحديد القيم الحدية 2 لنسبة العدلات إلى اللمفاويات و 194mg/dl للكوليسترول الكلي .ترافق ارتفاع نسبة العدلات إلى اللمفاويات مع تزايد حجم الورم(p=0.004) ونقائل العقد اللمفية(p=0.021) بينما ترافق ارتفاع مستويات الكوليسترول الكلي مع ازدياد مشعر كتلة الجسم(p=0.002) , حجم الورم(p=0.04), نقائل العقد اللمفية (p=0.001) ودرجة الورم(p=0.013) كما ترافق ارتفاع النسبة NLR مع ارتفاع مستويات الكوليسترول الكلي لدى المريضات, وبالتالي, نسبة العدلات إلى اللمفاويات ومستويات الكوليسترول الكلي قبل العلاج قد تكون عوامل مساعدة للتنبؤ بمرحلة الورم في سرطان الثدي.
المراجع
Kzar H.H., Al-Gazally M.E. and Wtwt M.A. Everolimus loaded NPs with FOL targeting: preparation, characterization and study of its cytotoxicity action on MCF-7 breast cancer cell lines. Jordan J. Pharm. Sci. 2022; 15(1):25–39. doi:10.35516/JJPS.V15I1.286. DOI: https://doi.org/10.35516/jjps.v15i1.286
Abu Msafer B.A., Abbas M.A., Al Shaer W. and Arafat S. Enhanced Platelet Activation Induced by Palbociclib Treatment in MCF-7 Breast Cancer Cells. Jordan J. Pharm. Sci. 2025; 18(1):10–20.
doi:10.35516/JJPS.V18I1.2459. DOI: https://doi.org/10.35516/jjps.v18i1.2459
Inasu M. and Lunds universitet. Cholesterol metabolism in breast cancer: Prognostic factors and optimizing treatment. [Online]. Accessed: Jul. 12, 2024; pp.14–59.
Smolarz B., Nowak A.Z. and Romanowicz H. Breast cancer—epidemiology, classification, pathogenesis and treatment (Review of literature). Cancers (Basel) 2022; 14(10). doi:10.3390/cancers14102569. DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14102569
van ’t Veer L.J., et al. Gene expression profiling predicts clinical outcome of breast cancer. Nature 2002; 415(6871):530–536. doi:10.1038/415530a. DOI: https://doi.org/10.1038/415530a
Manimaran D., Elangovan N. and Palanisamy V. Anti-tumorgenic impact of nano-formulated peptide HIF-Alpha therapy by DMBA induced mammary carcinoma in rodent type. Jordan J. Pharm. Sci. 2024; 17(4):783–793. doi:10.35516/jjps.v17i4.2482. DOI: https://doi.org/10.35516/jjps.v17i4.2482
Gonzalez H., Hagerling C. and Werb Z. Roles of the immune system in cancer: from tumor initiation to metastatic progression. Genes Dev. 2018; 32(19–20):1267–1284. doi:10.1101/gad.314617.118. DOI: https://doi.org/10.1101/gad.314617.118
Dirican A., et al. Do the derived neutrophil to lymphocyte ratio and the neutrophil to lymphocyte ratio predict prognosis in breast cancer? Int. J. Clin. Oncol. 2015; 20(1):70–81. doi:10.1007/s10147-014-0672-8. DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-014-0672-8
Rayan N.A., Zaky A.H., Eltyb H.A., Zeidan A. and Zahran A.M. The prognostic significance of pre- and post-treatment neutrophil to lymphocyte ratio in breast cancer patients. J. Cancer Ther. 2019; 10(7):525–536. doi:10.4236/JCT.2019.107044. DOI: https://doi.org/10.4236/jct.2019.107044
Zhang H., Zhao W., Li X. and He Y. Cholesterol metabolism as a potential therapeutic target and a prognostic biomarker for cancer immunotherapy. Onco. Targets. Ther. 2021; 14:3803–3812.
doi:10.2147/OTT.S315998. DOI: https://doi.org/10.2147/OTT.S315998
Stadler S.C., Hacker U. and Burkhardt R. Cholesterol metabolism and breast cancer. Curr. Opin. Lipidol. 2016; 27(2):200–201. doi:10.1097/MOL.0000000000000285. DOI: https://doi.org/10.1097/MOL.0000000000000285
Nelson E.R., Chang C. and McDonnell D.P. Cholesterol and breast cancer pathophysiology. Trends Endocrinol. Metab. 2014; 25(12):649–655.
doi:10.1016/j.tem.2014.10.001. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tem.2014.10.001
Gago-Dominguez M., et al. Neutrophil to lymphocyte ratio and breast cancer risk: analysis by subtype and potential interactions. Sci. Rep. 2020; 10(1):13203. doi:10.1038/s41598-020-70077-z. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-020-70077-z
Wiranata S., et al. Pretreatment neutrophil-to-lymphocyte ratio and platelet-to-lymphocyte ratio as a stage determination in breast cancer. Open Access Maced. J. Med. Sci. 2020; 8(B):1058–1063.
doi:10.3889/OAMJMS.2020.5336. DOI: https://doi.org/10.3889/oamjms.2020.5336
American Joint Committee on Cancer. Breast. In: AJCC Cancer Staging Manual. 2017; p.589.
Philip A., Jose M., Jose W.M., Vijaykumar D.K. and Pavithran K. Pretreatment neutrophil-to-lymphocyte ratio predicts lymph node metastasis in triple-negative breast cancer. Indian J. Cancer 2022; 59(4):469–473. doi:10.4103/ijc.IJC_914_19. DOI: https://doi.org/10.4103/ijc.IJC_914_19
Gong Y.T., et al. Neutrophils as potential therapeutic targets for breast cancer. Pharmacol. Res. 2023; 198:106996. doi:10.1016/J.PHRS.2023.106996. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2023.106996
Rana A.P.S., Kaur M., Zonunsanga B., Puri A. and Kuka A.S. Preoperative peripheral blood count in breast carcinoma: predictor of prognosis or a routine test. Int. J. Breast Cancer 2015; 2015:964392.
doi:10.1155/2015/964392. DOI: https://doi.org/10.1155/2015/964392
Okuturlar Y., et al. Utility of peripheral blood parameters in predicting breast cancer risk. Asian Pac. J. Cancer Prev. 2015; 16(6):2409–2412.
doi:10.7314/apjcp.2015.16.6.2409. DOI: https://doi.org/10.7314/APJCP.2015.16.6.2409
Gong W., Yang S., Yang X. and Guo F. Blood preoperative neutrophil-to-lymphocyte ratio is correlated with TNM stage in patients with papillary thyroid cancer. Clinics (Sao Paulo) 2016; 71(6):311–314.
doi:10.6061/clinics/2016(06)04. DOI: https://doi.org/10.6061/clinics/2016(06)04
Ozyalvacli G., Yesil C., Kargi E., Kizildag B., Kilitci A. and Yilmaz F. Diagnostic and prognostic importance of the neutrophil lymphocyte ratio in breast cancer. Asian Pac. J. Cancer Prev. 2014; 15(23):10363–10366. doi:10.7314/apjcp.2014.15.23.10363. DOI: https://doi.org/10.7314/APJCP.2014.15.23.10363
Fogar P., et al. Decreased total lymphocyte counts in pancreatic cancer: an index of adverse outcome. Pancreas 2006; 32(1):22–28.
doi:10.1097/01.mpa.0000188305.90290.50. DOI: https://doi.org/10.1097/01.mpa.0000188305.90290.50
Guthrie G.J.K., Charles K.A., Roxburgh C.S.D., Horgan P.G., McMillan D.C. and Clarke S.J. The systemic inflammation-based neutrophil-lymphocyte ratio: experience in patients with cancer. Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2013; 88(1):218–230.
doi:10.1016/j.critrevonc.2013.03.010. DOI: https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2013.03.010
Halimi H. and Farjadian S. Cholesterol: an important actor on the cancer immune scene. Front. Immunol. 2022; 13:1057546. doi:10.3389/fimmu.2022.1057546. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1057546
Ehmsen S., et al. Increased cholesterol biosynthesis is a key characteristic of breast cancer stem cells influencing patient outcome. Cell Rep. 2019; 27(13):3927–3938.e6. doi:10.1016/j.celrep.2019.05.104. DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.05.104
Sökmen F.C. and Karacin C. The role of peripheral blood inflammatory markers in the staging of breast cancer. East J. Med. 2021; 26(1):171–174.
doi:10.5505/ejm.2021.71542. DOI: https://doi.org/10.5505/ejm.2021.71542
Elyasinia F., et al. Neutrophil-lymphocyte ratio in different stages of breast cancer. Acta Med. Iran. 2017; 55(4):228–232. Available:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28532133
Anwar S.L., Cahyono R., Avanti W.S., Budiman H.Y., Harahap W.A. and Aryandono T. Pre-treatment neutrophil-lymphocyte and platelet-lymphocyte ratios as additional markers for breast cancer progression: a retrospective cohort study. Ann. Med. Surg. 2021; 63:102144. doi:10.1016/j.amsu.2021.01.092. DOI: https://doi.org/10.1016/j.amsu.2021.01.092
Ahmad S.S., Ashraf S., Jamal A. and Akhtar K. Total serum cholesterol level in cases of carcinoma breast—a correlative study. [Online]. Accessed: Mar. 02, 2024. Available: www.sospublication.co.in
Jin W., et al. The correlation between blood lipids and clinicopathological features of breast cancer in young females. Gland Surg. 2020; 9(5):1443–1449.
doi:10.21037/gs-20-616. DOI: https://doi.org/10.21037/gs-20-616
Ben Hassen C., et al. Is cholesterol a risk factor for breast cancer incidence and outcome? J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2023; 232:106346.
doi:10.1016/j.jsbmb.2023.106346. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2023.106346
García-Estévez L., Cortés J., Pérez S., Calvo I., Gallegos I. and Moreno-Bueno G. Obesity and breast cancer: a paradoxical and controversial relationship influenced by menopausal status. Front. Oncol. 2021; 11:705911. doi:10.3389/fonc.2021.705911. DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2021.705911
Feng X., et al. Expression of EMT markers and mode of surgery are prognostic in phyllodes tumors of the breast. Oncotarget 2017; 8(20):33365–33374.
doi:10.18632/oncotarget.16497. DOI: https://doi.org/10.18632/oncotarget.16497
Owiredu W.K.B.A., Donkor S., Addai B.W. and Amidu N. Serum lipid profile of breast cancer patients. Pakistan J. Biol. Sci. 2009; 12(4):332–338.
doi:10.3923/pjbs.2009.332.338. DOI: https://doi.org/10.3923/pjbs.2009.332.338
Ha M., Sung J. and Song Y.-M. Serum total cholesterol and the risk of breast cancer in postmenopausal Korean women. Cancer Causes Control 2009; 20(7):1055–1060. doi:10.1007/s10552-009-9301-7. DOI: https://doi.org/10.1007/s10552-009-9301-7
Mc Auley M.T. Effects of obesity on cholesterol metabolism and its implications for healthy ageing. Nutr. Res. Rev. 2020; 33(1):121–133.
doi:10.1017/S0954422419000258. DOI: https://doi.org/10.1017/S0954422419000258
Zipinotti Dos Santos D., et al. The impact of lipid metabolism on breast cancer: a review about its role in tumorigenesis and immune escape. Cell Commun. Signal. 2023; 21(1):161. doi:10.1186/s12964-023-01178-1. DOI: https://doi.org/10.1186/s12964-023-01178-1







