مقارنة فاعلية مزيج عشبة الناردين والجنجل بعقار الإيسيتالوبرام على نماذج قلق وإكتئاب حيوانية والعلاقة المحتملة مع الأكسدة
DOI:
https://doi.org/10.35516/jjps.v16i1.1073الكلمات المفتاحية:
القلق، الإكتئاب، إسيتالوبرام، الناردين، الجنجلالملخص
تعتبر اضطرابات الاكتئاب والقلق من أكثر مشاكل الصحة العقلية شيوعًا وترتبط بالأكسدة إتباطاً وثيقاً. على الرغم من أنه يشتهر بتأثيره المزيل للقلق، إلا أن التأثير المضاد للاكتئاب لتركيبة عشبة الجنجل لم تتم دراسته مسبقًا، كما أن العلاقة بين التأثير المهدئ لتركيبة الناردين والجنجل ومؤشراتالأكسدة غير واضحة. البحث الحالي له هدفان: (1) مقارنة التأثير المضاد للاكتئاب لمزيج عشبة الناردين والجنجل مع عقار الإيسيتالوبرام و (2) تقييم التأثيرات المهدئة / المزيلة للقلق لمزيج عشبة الناردين والجنجل وعلاقته بمؤشرات الأكسدة وهي أكسيد النيتروجين (NOx)، إنزيم تصنيع أكسيد النيتروجين(iNOS) وإنزيم مضاد الأكسدة Super Oxide Dismutase (SOD). تم استخدام نموذجين باستخدام الفئران BALB / c: نموذج اكتئاب للحالة الطبيعية تم فيه تقسيم الفئران إلى: مجموعة التحكم، مجموعة مزيج الناردين والجنجل (100 مجم / كجم)، ومجموعات المعالجة بالإسيتالوبرام (10 مجم / كجم) قبل ساعة واحدة من الاختبار الميداني للقلق، واختبار المتاهة المرتفع للقلق، واختبار السباحة القسري للإكتئاب. النموذج الثاني هو ونموذج القلق الذي تم فيه تقسيم الفئران إلى: غير مضغوطة، والتحكم (مضغوطة)، مجموعة مزيج الناردين والجنجل (100 مجم / كجم)، وإسكيتالوبرام (10 مجم / كجم). تم معالجة المجموعات لمدة ثلاثة أسابيع ؛ تم تقييده لمدة 6 ساعات وتم التضحية به، وتم الحصول على مصل للكشف عن نشاط NOx و iNOS وSOD. في نموذج الاكتئاب، أظهرت مجموعة مزيج الناردين والجنجل نشاطًا مضادًا للاكتئاب مشابهًا لإسيتالوبرام. في نموذج القلق، أظهرت الفئران التي عولجت مجموعة مزيج الناردين والجنجل تأثيرًا مهدئًا عميقًا في جميع نماذج السلوك، وقامت بتثبيط مستويات أكاسيد النيتروجين المرتفعة الناتجة عن القلق ونشاط انزيم ال SOD. في ظل الظروف العادية، تمارس تركيبة مزيج الناردين والجنجل تأثيرًا مضادًا للاكتئاب مشابهًا لـ لإسكيتالوبرام بينما تمارس في ظروف التوتر / القلق تأثيرات مهدئة ومضادة للأكسدة.
المراجع
Regehr C., Carey M., Wagner S., et al. Prevalence of PTSD, Depression and Anxiety Disorders in Correctional Officers : A Systematic Review Prevalence of PTSD , Depression and Anxiety Disorders in Correctional O ffi cers : A Systematic Review. Corrections [Internet]. 2019;0(0):1–13. Available from:
https://doi.org/10.1080/23774657.2019.1641765
Taher YA, Samud AM, Hashemi MM, et al. Prevalence of depression, anxiety and stress among Libyan primary and secondary Schoolteachers: a cross-sectional study. Jordan J. Pharm. Sci. 2016; 403(3972):1–12.
Hawgood J., De Leo D. Anxiety disorders and suicidal behavior: An update. Vol. 21, Current Opinion in Psychiatry. 2008. p. 51–64.
Hasin D.S., Sarvet A.L., Meyers J.L. et al. Epidemiology of Adult. 2018; 75(4):336–46.
Gammoh O., Mayyas F., Darwish Elhajji F. Chlorpheniramine and escitalopram: Similar antidepressant and nitric oxide lowering roles in a mouse model of anxiety. Biomed Reports. 2017 Jun;6(6):675–80.
Sowa-ku M., Stycze K., Siwek M., et al. Lipid Peroxidation and Immune Biomarkers Are Associated with Major Depression and Its Phenotypes, Including Treatment-Resistant Depression and Melancholia. 2018;448–60.
Gammoh OS, Al-Smadi A, Al-Awaida W.et al. Increased Salivary Nitric Oxide and G6PD Activity in Refugees with Anxiety and Stress. Stress Heal. 2016 Oct 1;32(4):435–40.
Jin L., Qin L., Xia D., et al. Active secretion and protective effect of salivary nitrate against stress in human volunteers and rats. Free Radic Biol Med. 2013 Apr;57:61–7.
Guix F.X., Uribesalgo I., Coma M., et al. The physiology and pathophysiology of nitric oxide in the brain. 2005;76:126–52.
Harkin A.J., Bruce K.H, Craft B, et al. Nitric oxide synthase inhibitors have antidepressant-like properties in mice 1 . Acute treatments are active in the forced swim test. 1999;207–13.
Blokhina O, Virolainen E, Fagerstedt K V. Antioxidants, oxidative damage and oxygen deprivation stress: a review. Ann Bot. 2003;91(2):179–94.
Rakesh G., Pae CU, Masand P.S. Beyond serotonin: newer antidepressants in the future. Expert Rev Neurother [Internet]. 2017;17(8): 777–90. Available from: http://dx.doi.org/10.1080/14737175.2017.1341310
Versus A.M.C.W., Papakostas G.I., Fava M., et al. Treatment of SSRI-Resistant Depression : Across-Class Switches. 2008; 0–5.
Unbehaun T, Spiegelhalder K, Hirscher V, et al. Nature and Science of Sleep Dovepress Management of insomnia: update and new approaches. Nat Sci Sleep [Internet]. 2010;2–127. Available from:
www.dovepress.com
Gammoh OS, Al-Smadi A, Turjman C, et al. Valerian: An underestimated anxiolytic in the community pharmacy? J Herb Med [Internet]. 2016;6(4):193–7. Available from:
http://dx.doi.org/10.1016/j.hermed.2016.09.001
Paul PP, Kundu P, Karmakar UK. Chemical and Biological Investigation of Sanchezia nobilis Leaves Extract. Jordan j. pharm. sci. 2022;15(1):121–31.
Patočka J, Jakl J. Biomedically relevant chemical constituents of Valeriana officinalis. J Appl Biomed. 2010;8(1):11–8.
Torkamani M.R.D, Abbaspour N., Jafari M., et al. Elicitation of valerenic acid in the hairy root cultures of Valeriana officinalis L (Valerianaceae). Trop J Pharm Res. 2014;13(6):943–9.
Attele A.S., Xie J.T., Yuan C.S. Treatment of insomnia: An alternative approach. Altern Med Rev. 2000; 5(3):249–59.
Becker A, Felgentreff F, Schröder H, et al. he anxiolytic effects of a Valerian extract is based on Valerenic acid. BMC Complement Altern Med. 2014;14:1–5.
Abourashed EA, Koetter U, Brattström A. In vitro binding experiments with valerian, hops and their fixed combination extract (Ze91019) to selected central nervous system receptors. Phytomedicine. 2004;11(7–8):633–8.
Yuan C, Mehendale S, Xiao Y, et al. The Gamma-Aminobutyric Acidergic Effects of Valerian and Valerenic Acid on Rat Brainstem Neuronal Activity. 2004.
Khom S., Khom S., Khom S., et al. Valerenic acid potentiates and inhibits GABA A receptors : Molecular mechanism and subunit specificity Related papers.
Dimpfel W., Brattström A., Koetter U. Central Action of A Fixed Valerian -Hops Extract Combination (Z E 91019) in freely moving rats. 2006;496–500.
Shah BN, Panchal MA, Gohil N, et al. PHYTO-PHARMACOLOGICAL PROFILE OF HUMULUS LUPULUS.
Wazaify M, Elayeh E, Tubeileh R, et al. Assessing insomnia management in community pharmacy setting in Jordan: A simulated patient approach. PLoS One. 2019;14(12):1–10.
Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC). European Union herbal monograph on Valeriana officinalis L., flos. Eur Med Agency [Internet]. 2016; 31(February): 1–9. Available from:
Hattesohl M., Feistel B., Sievers H., et al. Extracts of Valeriana officinalis L. s.l. show anxiolytic and antidepressant effects but neither sedative nor myorelaxant properties. Phytomedicine. 2008 Jan 25;15(1–2):2–15.
Sah S.P., Mathela C.S., Chopra K. Elucidation of possible mechanism of analgesic action of Valeriana Wallichii DC chemotype (patchouli alcohol) in experimental animal models. Indian J Exp Biol. 2010; 48(3):289–93.
Chow N.K., Fretz M., Hamburger M., et al. Telemetry as a tool to measure sedative effects of a valerian root extract and its single constituents in mice. Planta Med. 2011;77(8):795–803.
Machawal L., Kumar A. Possible involvement of nitric oxide mechanism in the neuroprotective effect of rutin against immobilization stress induced anxiety like behaviour, oxidative damage in mice. Pharmacol Reports. 2014;66(1):15–21.
Sah S.P., Mathela C.S., Chopra K. Involvement of nitric oxide (NO) signalling pathway in the antidepressant activity of essential oil of Valeriana wallichii Patchouli alcohol chemotype. Phytomedicine. 2011 Nov 15; 18(14): 1269–75.
Porsolt R.D., Bertin A, Blavet N., et al. Immobility induced by forced swimming in rats: Effects of agents which modify central catecholamine and serotonin activity. Eur J Pharmacol. 1979 Aug 1; 57(2–3):201–10.
Rodgers RJ, Dalvi A. Anxiety, defence and the elevated plus-maze. Neurosci & Biobehav Rev. 1997; 21(6):801–10.
Dishman R.K., Armstrong RB, Delp M.D., et al. Open-field behavior is not related to treadmill performance in exercising rats. Physiol Behav. 1988;43(5):541–6.
Green L.C., Wagner DA, Glogowski J, et al. Analysis of nitrate, nitrite, and [15N] nitrate in biological fluids. Anal Biochem. 1982;126(1):131–8.
Omori A, Yoshimura Y, Deyama Y, et al. Rosmarinic acid and arbutin suppress osteoclast differentiation by inhibiting superoxide and NFATc1 downregulation in RAW 264.7 cells. Biomed Reports. 2015 Jul;3(4):483–90.
Mag P, Kim JS, Ahn JD, et al. Effects of Valerianae Radix et Rhizoma extract on psychological stress in mice. 2015.
Franco L., Sánchez C., Bravo R., et al. The sedative effects of hops (Humulus lupulus), a component of beer, on the activity/rest rhythm. Acta Physiol Hung. 2012.
Vila-Verde C, Marinho ALZ, Lisboa SF et al. Nitric oxide in the prelimbic medial prefrontal cortex is involved in the anxiogenic-like effect induced by acute restraint stress in rats. Neuroscience. 2016 Apr 21;320:30–42.
Dyayiya N.A., Oyemitan IA, Matewu R., et al. Chemical analysis and biological potential of Valerian root as used by herbal practitioners in the Eastern Cape Province, South Africa. African J Tradit Complement Altern Med. 2016;13(1):114–22.
Kessing L.V., Hansen HV, Demyttenaere K., et al. Depressive and bipolar disorders: Patients’ attitudes and belief towards depression and antidepressants. Psychol Med. 2005 Aug;35(8):1205–13.
Wen X.J., Wang L.M., Liu Z.L., et al. Meta-analysis on the efficacy and tolerability of the augmentation of antidepressants with atypical antipsychotics in patients with major depressive disorder. Brazilian J Med Biol Res. 2014; 47(7):605–16.
